Sunday 18 September 2016

Comprar metocarbamol 5






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metocarbamol metocarbamol resultados en una vida media terminal promedio, el tiempo medio de tránsito, el tiempo medio de absorción y aclaramiento oral aparente de 2,89 horas, 2,67 horas, 0.410 horas, y 16,5 ml / min / kg en el caballo. Metocarbamol se absorbe rápida y extensamente metabolizada después de la administración oral a los caballos, como se indica por un corto tiempo de absorción y biodisponibilidad sistémica modesta de 54,4% en el caballo. [1] El metocarbamol es un relajante muscular de acción central disponible tanto en IV y formas orales en gatos. [2] El metocarbamol (100 mg / kg) no cambia la frecuencia cardíaca, gasto cardíaco, pulmonar media de la presión arterial, sistólica, diastólica y media de la presión arterial de la aorta, la frecuencia respiratoria y los gases en sangre arterial, pero la depresión leve a moderada se observa en cinco de los ocho caballos administrada por vía IV Metocarbamol, y en todos los caballos administrados metocarbamol oral. La concentración plasmática Metocarbamol declina muy rápidamente durante la fase inicial o después de una rápida disposición i. v. administración; la eliminación semivida terminal osciló entre 59 minutos a 90 minutos en caballo. Las concentraciones máximas en plasma tras la administración oral Methocarbamol se producen dentro de 15 a 45 minutos en caballo. [3] La conversión de diferentes animales modelo basado en BSA (valor basado en datos de la FDA Proyecto de Directrices) Cuerpo Superficie (m 2) Animal A (mg / kg) = Animal B (mg / kg) multiplicado por Por ejemplo, para modificar la dosis de resveratrol utilizado para un ratón (22,4 mg / kg) a una dosis en base a la BSA para una rata, multiplicar 22,4 mg / kg por el factor K m para un ratón y, a continuación dividir por la K m factor de una rata. Este cálculo da como resultado en una dosis equivalente en la rata de resveratrol de 11,2 mg / kg. rata Dosis (mg / kg) = dosis ratón (22,4 mg / kg) referencias ver más Información sobre ensayos clínicos (datos de clinicaltrials. gov, actualizado el 05/07/2016) Montefiore Medical Center Todavía no reclutar Heridas y lesiones | fracturas de costilla Colegio Médico de Wisconsin Información sobre Productos químicos Peso Molecular (MW) 3 años -20 ℃ polvo 6 meses -80 ℃ en disolvente 48 mg / ml (198,97 mM) 48 mg / ml (198,97 mM) * 1 mg / ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos de la casa, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones de lote a lote. Los clientes que compraron este artículo también compraron KU-55933 (ATM Inhibidor de quinasa) es un inhibidor de la ATM potente y específico con IC50 / Ki de 12,9 nM / 2,2 nM en los ensayos libres de células, y es altamente selectivo para ATM en comparación con DNA-PK, PI3K / PI4K, ATR y mTOR. El fulvestrant es un antagonista de receptor de estrógeno (ER) con CI50 de 0,94 nM en un ensayo libre de células. El topiramato es un inhibidor de la mutil-dirigida, incluyendo los canales de sodio dependientes de voltaje y los canales de calcio. AMPA / receptor de kainato y la anhidrasa carbónica. utilizado para tratar la epilepsia. Fasudil (HA-1077) HCl es un potente inhibidor de ROCK-II. PKA. PKG. PKC. y MLCK con Ki de 0,33 M, 1,6 M, 1,6 M, 3,3 M y 36 M en los ensayos libres de células, respectivamente. El ticagrelor es el primer antagonista del receptor P2Y12 oral de unión reversible con Ki de 2 nM. Características: En primer lugar en su clase, de un nuevo tipo de antagonista del receptor P2Y12 conocido como ciclopentilo-triazolo-pirimidinas. AZ20 es un nuevo inhibidor potente y selectivo de la quinasa ATR con CI50 de 5 nM en un ensayo libre de células, la selectividad 8 veces más de mTOR. Características: AZ20 es el primer inhibidor informado de la proteína quinasa ATR que demuestra la inhibición del crecimiento tumoral in vivo. Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio Anhidrasa relacionados con los productos carbónica U73122 es un inhibidor potente de la fosfolipasa C (PLC), que reduce agonista inducida por Ca 2+ aumentos en las plaquetas y los PMN. Liproxstatin-1 es un inhibidor potente ferroptosis. Epacadostat (INCB024360) es un inhibidor potente y selectivo indoleamine 2,3-dioxigenasa (IDO1) con CI50 de 10 nM. Fase 2. La dorzolamida HCl es un potente inhibidor soluble en agua de la anhidrasa carbónica humana II y IV con Ki de 1,9 nM y 31 nM, respectivamente, que se utiliza como agente anti-glaucoma. El topiramato es un inhibidor de la mutil-dirigida, incluyendo los canales de sodio dependientes de voltaje y los canales de calcio. AMPA / receptor de kainato y la anhidrasa carbónica. utilizado para tratar la epilepsia. Dichlorphenamide es una sulfonamida y un inhibidor de la anhidrasa carbónica de la clase meta-Disulfamoylbenzene. Tioxolona es una anhidrasa carbónica metaloenzima I inhibidor con una Ki de 91 nM. Brinzolamide es un potente inhibidor de la anhidrasa carbónica II con IC50 de 3,19 nM. U-104 es un inhibidor potente de la anhidrasa carbónica (CA) para CA IX y XII CA con K i de 45,1 nM y 4,5 nM, respectivamente, muy baja inhibición de CA I y CA II. Methazolamide es un inhibidor de la anhidrasa carbónica con Ki de 50 nM, 14 nM y 36 nM para las isoformas de HCA I, II y HCA bCA IV, respectivamente. Características: Metazolamida inhibe de forma potente diversas isoformas de la anhidrasa carbónica.




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